בני זוג ציפו לתאומות זהות – קפאו במקום כשהרופא אמר 'אני מצטער'

כל מי שציפה לילד יודע איזו התרגשות זו.

אבל לצפות לשני ילדים זה משהו שקשה מאוד לתאר.

מאט וג'ודי פרי בהחלט הרגישו את ההרגשה הכפולה הזו כאשר גילו שהם בהריון עם תאומות.

לבני הזוג כבר היה ילד והם ציפו לקבל את שתי המלאכיות שלהם למשפחה.

אבל האושר והציפייה שלהם הפכו לפחד וחרדה אחרי שהרופא זימן אותם לפגישה ואמר שתי מילים: 'אני מצטער'.

ההורים מאט וג'ודי פרי נדהמו כאשר הרופא הסביר להם שהתאומות שלהם, אביגיל ואיזבל, שנולדו בטרם עת, אובחנו עם תסמונת דאון.

אבל הדרך בה הרופא בישר להם את החדשות הייתה רחוקה מלהיות מקצועית. ג'ודי אמרה שהרופא אמר להם שהן אובחנו לחיים של עונש.

"באותו יום, לא הרגשתי כמו אמא", היא אמרה. "הרגשתי מבולבלת וחסרת תוכן".

למאט וג'ודי נאמר שהסיכוי ללדת תאומות שלשתיהן יש תסמונת דאון הוא נדיר מאוד – 1 למיליון.

למרבה הצער, ההורים לא קיבלו כל עזרה או הנחייה לגבי טיפול בתינוקות עם תסמונת דאון.

אף אחד לא הסביר או סיפר להורים שהמשפחה שלהם יכולה להיות מאושרת ושמחה כמו כל משפחה אחרת.

בהתחלה ג'ודי ומאט חששו מאוד. הם לא ידעו אם הבנות שלהם יוכלו ללכת, לדבר, או אפילו ללמוד בבית ספר.

המשפחה הלכה לדרכה, וניסתה להשיג כמה שיותר מידע בעצמה. ולמרות שאנשים זרים אולי ריחמו עליהם ועל המשפחה שלהם, אביגיל ואיזבל קיבלו את כל האהבה שבעולם מאלו שהכירו אותן הכי טוב.

"עד היום אני לא יודע על מה הוא הצטער. אם אי פעם אפגוש אותו שוב, אני אשמח להראות לו את אביגיל ואיזבל ולהגיד לו למה אמרת שאתה מצטער?", אמרה ג'ודי והוסיפה, "לא היינו משנים כלום באביגיל ואיזבל".

היום, חמש שנים אחר כך, הבנות הראו עד כמה הרופא והדעות הקדומות טעו.

לכל אדם, לא משנה אם הוא סובל ממחלה כזו או אחרת או שלא סובל מדבר, מגיעה הזדמנות לחיים – ואביגיל ואיזבל הן הוכחה לכך.

תראו איזו משפחה נפלאה!

למדו עוד על משפחת פרי בסרטון למטה:

במשך שנים רבות ובמקומות שונים בעולם, יש כאלו שניסו לגרום לאחרים להיות בלתי נראים – החביאו אותם ושחכו מהם בגלל האבחון שלהם.

אבל אנשים עם תסמונת דאון צריכים את אותה הזדמנות וחופש כמו אחרים – שתפו אם אתם מסכימים.

אב יחידני אימץ ילדה עם תסמונת דאון אחרי ש 20 משפחות דחו אותה

גורלה של ילדה קטנה השתנה אחרי שהיא נדחתה בהתחלה על ידי אמא שלה ולאחר מכן נדחתה על ידי 20 משפחות מאמצות פוטנציאליות.

הסיפור על המסע של לוקה טרפנס עד לאימוץ של התינוקת אלבה הפך ויראלי ועשה כותרות בכל העולם בגלל כמה סיבות, הסיבה החשובה ביותר היא שרשויות הרווחה לא מעניקות לעתים קרובות משמורת לאב יחידני והומוסקסואל.

אבל במקרה של לוקה הם חרגו מהנהלים…ואנחנו כל כך שמחים שהם עשו זאת.

לפי ה BBC, לוקה האיטלקי בן ה 41 פרסם ספר בו הוא כותב על המסע שלו להפיכת אבא של אלבה, ילדה עם תסמונת דאון.

במהלך ראיון לרדיו, לוקה הסביר שהמקרה שלו מיוחד בגלל שהוא 'מנפץ את הסטיגמה על אבהות, דת ומשפחה'.

 

View this post on Instagram

 

Esprimere la gioia di Alba in una foto è impossibile….❤ #nataperte #alba #vacanza #sun #paternità

A post shared by Luca Trapanese (@trapaluca) on

באיטליה, אימוץ ילדים עבור הומוסקסואלים או הורים יחידניים הוא עניין מורכב מאוד.

לוקה אימץ את אלבה ב 2017, כאשר הייתה בת 13 ימים בלבד וכבר ויתרו עליה 20 משפחות בגלל המצב שלה.

 

View this post on Instagram

 

I momenti di relax con Alba sono veramente pochi😂😂😂 #alba #nataperte #padre #diversità #single #roma #nuoviamici

A post shared by Luca Trapanese (@trapaluca) on

לוקה עצמו עבד במרכזים לאנשים בעלי צרכים מיוחדים, ותמיד רצה להפוך לאבא.

זו הסיבה, למרות שלא היה לו בן זוג, הוא החליט להמשיך בתהליך האימוץ של אלבה, שעכשיו נהנית מבית מאושר עם אבא נפלא.

 

View this post on Instagram

 

Abbiamo la bici porta Alba😊 #alba #estate2019 #Procida #bici #libertà

A post shared by Luca Trapanese (@trapaluca) on

לפי ה BBC אלבה היא ילדה נחושה שיכולה להיות עקשנית לפעמים. היא אוהבת לשחק ולרקוד, ונהנית מחברתם של אנשים אחרים.

 

View this post on Instagram

 

Tornare a casa è sempre bello! Ph. Emanuele Cigliuti #marzanoappio #casa #gattogiorgio #alba #nataperte #estate2019

A post shared by Luca Trapanese (@trapaluca) on

אנו מאחלים ללוקה ואלבה את כל האושר שבעולם! לוקה הוא ללא ספק אדם עם לב גדול, ובזכותו לילדה הקטנה הזו יהיה עתיד ורוד.

בבקשה שתפו את הכתבה אם גם אתם התרגשתם ממה שלוקה עשה עבור הילדה. 

בני זוג עם תסמונת דאון שנשואים כבר 24 שנה חוגג את יום הנישואים שלהם – מזל טוב!

כשמריאן וטומי פילינג התחתנו, היו אנשים שאמרו להם שזה לא יחזיק.

הזוג המסור סובל מתסמונת דאון והם עמדו בפני מכשולים רבים לפני ואחרי שהתחתנו.

למרבה המזל הזוג הנפלא הזה הוכיח לספקנים שהם טעו ועכשיו הם חוגגים את יום הנישואים ה 24 שלהם!

מריאן, 46, וטומי, 49, נפגשו במרכז אימונים לאנשים עם קשיי למידה. זו הייתה אהבה ממבט ראשון עבור השניים מאנגליה כאשר הם החלו לצאת.

אמא של מריאן, לינדה, סיפרה לדיילי מייל עד כמה הבת שלה הייתה שמחה אחרי המפגש הראשון שלה עם טומי.

"ביום שמריאן פגשה את טומי, היא חזרה הביתה עם החיוך הכי גדול על הפנים", היא אמרה. "היא לא הפסיקה לדבר עליו ושאלה אם הוא יכול לבוא לארוחת ערב".

18 חודשים בלבד אחרי שהחלו לצאת טומי הציע נישואים, ועד כמה שידוע הם הזוג הנשוי הראשון שסובל מתסמונת דאון.

משפחתה של מריאן היססה בהתחלה כשלינדה מתארת איך הזהירו אותה מפני החתונה, אך בסופו של דבר נתנה את ברכתה לטומי כשהיא מוסיפה שמערכת היחסים בין השניים היא 'קסומה' ו'טהורה'.

"החתונה שלי הייתה היום הכי טוב אי פעם", אמרה מריאן. "הייתי בהלם כשטומי הציע לי נישואים, אבל לא הייתי צריכה לחשוב על זה פעמיים לפני שאמרתי כן".

לינדה אמרה שהם נאלצו להתמודד עם דעות קדומות על כך שהם יחד, בעיקר מאנשים בורים שלא יודעים מה זה תסמונת דאון.

"כשהם הולכים ברחוב מחזיקים ידיים הם נותנים הצהרה, אבל בדרך טובה…יש אנשים שבוהים – הם מניחים שאנשים עם תסמונת דאון וקשיי למידה לא יכולים להתחתן".

"מערכת היחסים כל כך מיוחדת כי היא טהורה – הם לא מבינים מה זה רגשות רעים או שנאה".

הזוג גר עם לינדה בשבע השנים הראשונות של הנישואים ועכשיו הם גרים בדירה ליד.

גלו עוד על הזוג המיוחד הזה בסרטון למטה.

מערכת היחסים שלהם כל כך יפה ומעוררת השראה. בוא נקווה שעוד אנשים יוכלו להבין את האפשרויות כאשר אהבה פוגעת בשני אנשים, לא משנה מה הסיטואציה שלהם, ושהם יהיו יותר תומכים.

בבקשה שתפו את הסיפור המיוחד והמרגש של טומי ומריאן עם החברים והמשפחה שלכם.

נער עם תסמונת דאון נדחה שוב ושוב לפני נשף הסיום – כשהדייט שלו הגיעה, אמא איבדה את זה לגמרי

מציאת דייט לנשף הסיום זה דבר שנמצא בראש סדר העדיפויות של כל נער או נערה בני 17, אז זו יכולה להיות מכה רצינית לבטחון העצמי כאשר אף אחד לא מסכים ללכת איתך.

דניאל ריבאס, נער בן 17 עם תסמונת דאון הוא בדיוק כמו כל אחד אחר בגילו, אם אותם חלומות ותשוקות כמו רוב הנערים.

יום אחד הוא מקווה ללכת לאוניברסיטה ולהיות שף. אבל עד אז, הוא רוצה ליהנות ממה שיש לבית ספר התיכון להציע, וזה כולל ללכת לנשף הסיום עם דייט.

למרבה הצער, דניאל שמע 'לא' מכל נערה אותה שאל אם תרצה ללכת איתו לנשף.

דניאל ריבאס בן ה 17 התרגש מאוד לקראת נשף הסיום של בית ספר התיכון בו לומד. אמא שלו, טוניה ריבאס התרגשה גם בשביל הבן שלה.

אבל הייתה רק בעיה אחת. לא הייתה לו דייט.

אחרי שהזמין כמה בנות אך סורב פעם אחר פעם, קיילי פרוניוס, תלמידה בכיתה י', שמעה על כך.

כשקיילי שמעה שדניאל צריך דייט, היא רצתה להפתיע את חברה לכיתה.

אז היא הזמינה את דניאל להיות הדייט שלה. דניאל כמובן שמח מאוד מההצעה.

"מישהי לקחה את הזמן כדי לקחת את הבן שלי לנשף הסיום", אמרה טוניה ריבאס, כשהקול שלה רועד מהתרגשות.

"אי אפשר לתאר במילים את מה שאני מרגיש כרגע", היא הוסיפה, המומה לחלוטין מהמחווה של קיילי.

טוניה, אמו של דניאל התרגשה והופתעה כל כך מטוב הלב של הנערה.

"זה לא שיש לדניאל נכות. זו קיילי שלא ראתה בו שום מוגבלת. זה מה שהלב שלך רוצה כאמא".

ועדיין, ההפתעה הלא צפויה הזו הייתה רק ההתחלה עבור הנער הצעיר. אחרי שההזמנה המתוקה של קיילי הגיעה לרשתות החברתיות, היא קיבלה תשומת לב מערוץ חדשות מקומי.

כאשר הערוץ פוקס 5 שמע על הסיפור, הם הציגו את הנערים בשידור שלהם והם כבשו את ליבם של מיליוני אנשים.

"אני לא חושב שלילדים יש מוגבלות כלשהי", אמרה קיילי. "אני לא חושבת עליהם כשונים", היא הוסיפה.

"אני מקווה שאני יכולה לגרום לערב שלו להיות כיפי".

אבל מה שהנערים לא ידעו, זה שהערוץ הטלוויזיה תכנן להם הפתעה ענקית.

צוות ההפתעות של פוקס 5, שידוע בכך שהוא מעניק פרסים לאנשים שעושים דברים טובים בקהילות שלהם, החליט שתשומת הלב החיובית שדניאל וקיילי קיבלו לא הייתה מספקת.

אחרי שהתרשמו מאוד מטוב הלב של קיילי, הם רצו לעשות משהו גדול. וכאשר צוות ההפתעה מכוון למשהו גדול, הם עושים משהו גדול…

בערב הנשף, מוניקה ג'קסון, המנחה של צוות ההפתעות, קיבלה את פניהם של קיילי ודניאל.

הכל החל עם מכונית רולס רויס שהגיעה כדי לקחת את השניים לנשף.

אחרי שמכונית היוקרה אספה אותם, הם נסעו למסעדת ביסטרו 57, מסעדת שף יוקרתית.

קיילי ודניאל קיבלו שם יחס של מלכים.

הערב המרגש כלל הרבה בכי, אבל אלו היו דמעות של אושר, וההפתעות המשיכו להגיע.

לפתע הופסק האירוע.

"עוד לא סיימנו", אמרה המנחה מוניקה ג'קסון.

ההפתעה האחרונה והגדולה מכולן, כזו שתבטיח זיכרונות לנצח, הייתה כאשר צוות ההפתעות הכריז שהוא שולח את קיילי, דניאל והמשפחות שלהם לחופשה בדיסנילנד.

וכדי להבטיח שהחלומות של דניאל יתגשמו, הוא גם קיבל מלגה על סך 10,000 דולר לאוניברסיטה.

אחרי זה, הם הפתיעו את קיילי עם מכונית חדשה.

"כל מה שהייתם צריכים לעשות זה לצפות בדיווח החדשות המקורי, ויכולתם לראות נערה צעירה עם לב ענק, והיא השראה ענקית", אמר דון פורמן, הבעלים של חברת יונייטד ניסאן, שהעניקה את המלגה ואת המכונית.

לפעמים כל מה שצריך זו מחווה אחת יפה כדי ליצור כדור שלג של מעשים טובים שמעניקים מוטיבציה והשראה עבור אחרים.

קיילי פרוניוס לא הזמינה את דניאל ריבאס לנשף כדי לקבל מתנות או לעשות כותרות, אבל למעשים טובים בדרך כלל יש תוצאה טובה.

זה לא עולה לנו שום דבר להפיץ אהבה, ולתוצאה אין מחיר, עבור האדם המקבל וגם עבור האדם הנותן. אנשים כמו קיילי ודניאל הראו שהעולם הולך לכיוון נכון.

זו בדיוק הדרך בה אנו כחברה צריכים להתנהג, לא רק באופן פרטי, אלא גם במדיות השונות. להדגיש את הדברים הטובים במקום את הרעים.

לקיילי יש יותר קלאסה, יושר וטוב לב מרוב המבוגרים. שאלוהים יברך אותה!

אם אהבתם את הכתבה ואתם חושבים שקיילי ודניאל הם זוג צעירים נפלאים, אז שתפו אותה עם החברים והמשפחה שלכם.

רופאים אמרו לאמא של ילדה עם תסמונת דאון להכניס אותה למוסד טיפולי. היום הילדה דוגמנית על וכך היא נראית

לחגוג ולשבח גיוון ושוני בין בני אדם בעולם זה דבר שצריך להיות מובן מאליו, לא משנה באיזו מדינה או חברה אנחנו חיים.

אחרי הכל, העולם היה מקום משעמם מאוד אם כולנו היינו נראים ומתנהגים אותו הדבר, נכון? משעמם מאוד זו התשובה הנכונה אם תהיתם.

בשנים האחרונות נעשה מאמץ לקדם את היופי שבשוני באספקטים שונים של החיים. ישנם תחומים בהם זה צלח יותר מאחרים, אבל המסר הכללי הוא ברור: רק בגלל שמישהו שונה מ'הנורמה' זה לא אומר שהוא מסוגל לפחות.

פשוט תשאלו את קנדי גרסיה, ילדה שהרופאים המליצו להכניס למוסד טיפולי כשרק נולדה. קנדי מקולורדו נולדה עם תסמונת דאון, והרופאים אמרו לאמא שלה שתהיה לה איכות חיים נמוכה כתוצאה מכך.

הם חששו שהיא תאלץ ללכת עם חיתולים כמבוגרת ושזה יהיה לטובתה אם תשהה במוסד טיפולי מיוחד.

אך כפי שקרה, אמא שלה קנדי, רנה, החליטה לסלק אותם מחדר בית החולים. היא לא התכוונה לוותר על התינוקת שלה, והזמן הוכיח שהיא הייתה חכמה יותר מכל הרופאים שייעצו לה.

היום קנדי מתחרה בתחרויות ריקוד ארציות ומדגמנת עבור המותגים המובילים בארצות הברית. היא גם נלחמה במחלת הסרטן וגברה על לוקמיה באומץ וגבורה.

אמא שלה אמרה: "ביום שקנדי נולדה ליבי נשבר כשגיליתי על מצבה בגלל שכל מה שסיפרו לי אלה דברים שליליים ורעים. לרופאים והאחיות לא היה מושג איך יראה העתיד של הילדה שלי".

"רק ביום השני להיוולדה מיילדת טובת לב אמרה לי שקנדי היא יפיפייה ושהיא בדיוק כמו הבת שלה, שגם סובלת מתסמונת דאון. ברגע הזה הרגשתי שביב של תקווה.

הדבר הראשון ששאלתי הוא אם הבת שלי תוכל ללכת, בגלל שבאמת לא ידעתי דבר על תסמונת דאון, והיא פשוט צחקה. הבת שלה בת 16 וברור שהיא יכולה ללכת".

קנדי בהחלט הוכיחה שהמכשולים נועדו כדי לגבור עליהם. הנערה דגמנה עבור אמריקן גירל ו Justice Clothing וחתומה בתי סוכנויות דוגמנות.

היא טסה באופן קבוע להוליווד וניו יורק כדי לעשות אודישנים, אבל נהנית גם זמן עם החבר שלה מתיו, שגם סובל מתסמונת דאון.

באשר לרופאים שרצו להכניס את קנדי למוסד, לאמא רנה יש רק דעה אחת עליהם:

"הבורות וחוסר הידע שלהם הוא מדהים, וזה היה לפני 15 שנים בלבד", היא אמרה. "אני מרגישה עצובה שבזבזתי זמן בבכי על שלא יהיו רגעים כמו לבחור שמלה לנשף בגלל שבאמת גרמו לי להאמין שרגעים כאלו לא יהיו אפשריים".

רנה וקנדי עוברות עכשיו בבתי ספר, מלמדות ומחנכות ילדים בכל הגילאים על תסמונת דאון ואיך הם יכולים לתמוך באנשים שיש להם תסמונת דאון. קנדי צוברת במהירות קהל עוקבים ברשתות החברתיות – ויש לה כמעט 70,000 עוקבים באינסטגרם.

"כולנו מאוד גאים בה ובהישגים שלה", אמרה רנה. "היא ילדה נפלאה וכולנו ברי מזל שהיא נמצאת בחיים שלנו".

איזה סיפור נפלא של ניצחון כנגד כל הסיכויים וילדה קטנה שסירבה לתת למכשולים לעמוד בדרכה. הסיפור של קנדי באמת מעלה חיוך על הפנים – אנו מאחלים לה את כל הטוב שבעולם.

שתפו את הכתבה אם אתם מאמינים שגיוון ושוני זה דבר טוב, וכדי לעשות מחווה לנערה האמיצה הזו.

ילדים עם תסמונת דאון הצטלמו כדמויות דיסני כדי לחגוג את כל צורות היופי

צלמת מבריטניה זוכה לשבחים רבים בזכות הצילומים שלה בהם מוצגים ילדים עם תסמונת דאון המחופשים לנסיכות ונסיכי דיסני.

ניקול פרקינס, מניקול לואיז צילום, ביימה סשן צילומים בשם Down with Disney כדי להגביר את המודעות לתסמונת דאון. התוצאה? ובכן, פשוט נפלאה.

לפי הדיווחים, ניקול חשבה על הרעיון כשעבדה כצלמת וגם כמורה בבית ספר לילדים עם צרכים מיוחדים. שילוב שתי העולמות היה הכרטיס שלה לתהילה ויראלית.

כשדיברה עם התכנית Good Morning America, היא אמרה: "קהילת האנשים עם תסמונת דאון היא אחת הקהילות הנחמדות והכי מזמינות שאי פעם פגשתי".

"התגובות היו מדהימות, וזה היה כל כך כיף ליצור את התמונות האלה. פגשתי משפחות מדהימות תוך כדי ואני שמחה לראות את האושר שהתמונות עם הילדים שלהן הביאו לכל כך הרבה אנשים. אני מקווה שאנשים יבינו שיש הרבה יותר לתסמונת דאון מאשר מה שמספרים בבית החולים".

"הם אנשים כל כך יפים והעולם מקום הרבה יותר טוב כשהם נמצאים בו".

ממשיכה את סשן הצילומים מהשנה שעברה לו קראה Down Right Beautiful, בו ניקול צילמה 32 תינוקות, ילדים ונערים שונים עם תסמונת דאון, הצלמת רצתה להמשיך להגביר את המודעות.

היא אמרה לערוץ הטלוויזיה פוקס שהמטרה שלה היא ללמד אחרים על היופי של המוגבלות. ואיזו דרך טובה יותר להראות זאת מאשר שילוב של דמויות דיסני?

אנחנו פשוט לא יכולים להפסיק להסתכל על העבודות האלה של ניקול. חגיגה נוגעת ללב של ילדים עם תסמונת דאון. אם רק יותר צלמים היו מתמקדים בדברים כאלה במקום לצלם באובססיביות סלבריטאים…

אנחנו גאים ביותר בניקול ובכל הילדים שלקחו חלק בסשן הצילומים שלה.

שתפו את הכתבה אם הם העלו לכם חיוך גדול על הפנים.

ילדה בת 4 עם תסמונת דאון נבחרת לככב בקטלוג של חברת צעצועים ידועה – בואו ניתן לה את הכבוד

ילדה קטנה ויפיפייה עם תסמונת דאון עושה כותרות ברחבי העולם, אחרי שהפכה לכוכבת של קטלוג הצעצועים של חברת אמריקן גירל.

אייבי קימבל הופיעה בקטלוג של חודש אוקטובר והיא ללא ספק גנבה את ההצגה.

מאמצים גדולים נעשו כדי להבטיח שהבובות שמופיעות בקטלוג תמיד ישקפו את הבנות מכל רחבי הקשת, כולל כאלו עם מכשירי שמיעה, ציוד אינסולין, כלבי נחייה וכיסאות גלגלים.

אך לעולם לא הייתה אחת עם תסמונת דאון, עד עכשיו.

לא רק זה, הגיוון החיובי משתקף גם בדוגמניות המופיעות במגזין. אייבי בת ה 4 הופיעה במגזין של חודש אוקטובר כשהיא מחזיקה בובת אמריקן גירל קטנה שגם לה יש תסמונת דאון. הוא הופיעה בשמלה אדומה, והחיוך על הפנים שלה אומר הכל.

אמא קריסטן קימבל היה כל כך גאה בבת שלה.

"יש לי ארבע בנות ושאחת תהיה בקטלוג של אמריקן גירל זה החלום של כל אמא", היא אמרה.

"אבל במיוחד כשזו ילדה עם תסמונת דאון, אין הרבה פרסומות או מדיה עם ילדים עם תסמונת דאון".

"אז זה דבר גדול עבורה. זאת אומרת, היא ילדה קטנה וחמודה ויש לה תסמונת דאון והיא בקטלוג. אנחנו כל כך גאים".

קימבל הוסיפה שהיא מקווה שבעתיד זה יהיה דבר טבעי. זה נפלא לראות את תשומת הלב החיובית שאייבי יוצרת, אבל זה עוד יותר טוב שההופעה שלה במגזין התקבלה בצורה נורמלית ורגילה מלכתחילה.

"עבורנו, אנחנו רוצים לראות ילדים מכל הסוגים בפרסומות ובמדיה", אמרה אמא שלה.

"ואני אוהבת את זה שהחברות האלה מנסות ליצור מאמץ מודע כדי להמשיך ולשים אותם במרכז. התקווה שלי היא…שזה יפסיק להיות מאמץ ופשוט יהיה דבר טבעי. שפשוט יראו אותם בכל מקום".

לא יכולנו להסכים יותר קריסטן! אנחנו חושבים שהבת שלך אייבי יפיפייה בדיוק כמו שהיא.

אם אתם מסכימים, שתפו את הכתבה כדי להראות את התמיכה שלכם. 

אמא שיתפה 'ביקורת' כנה על התינוקת שלה שנולדה עם תסמונת דאון – 352 אלף איש אהבו את זה

במשך יותר מדי זמן אנשים הסתכלו בזלזול, פקפקו, ובמקרים גרועים יותר, התנהגו בבריונות, כלפי אנשים עם תסמונת דאון.

כמובן, העולם מתחיל להשתנות והיום לאנשים עם תסמונת דאון קל יותר להשתלב בחברה.

ועדיין, זה יכול להיות מפחיד מאוד לשמוע שלילד שלך יש תסמונת דאון. התסמונת מגיעה עם סיבוכים שמשפיעים על הדרך בה הורה מגדל את הילד שלו, ועבור רבים, הם מרגישים שהם לא בטוח מוכנים למשימה הזו.

כשג'סיקה איגן נכנסה להריון, היא ובעלה היו מאושרים כל כך. אך הם קיבלו הרבה לחשוב עליו. כשג'סיקה הייתה בשבוע ה 11, הרופאים בישרו לה שהילדה שגדלה בתוכה סובלת מתסמונת דאון…

"כשהחלטנו להיכנס להריון קיווינו שזה יקרה באופן מיידי", אמרה ג'סיקה.

"כשזה לא קרה מהר, גילינו שקל יותר להתמודד עם זה מכיוון שיש כל כך הרבה אפשרויות עבור אנשים שמתקשים להיכנס להריון. הצטרפתי לקבוצת תמיכה של אי-פוריות ויצרתי חברויות רבות עם נשים אחרות שעברו את מה שאני עוברת. כשסבב ה IVF הראשון שלנו לא הצליח, הרגשנו אכזבה, אבל החלטנו לא להתייאש ולהמשיך לנסות. בטיפול ה IVF השני שלנו, הילדה שלנו נולדה".

"כשגילינו כשהייתי בשבוע ה 11 שלעובר שלנו יש תסמונת דאון. בהתחלה, היינו שבורים, אבל זה בגלל שלא היה לנו ניסיון עם תסמונת דאון וזה היה משהו שבכלל לא ציפינו לו. התאבלנו במשך מספר ימים, ואז בעלי ואני החלטנו שאנחנו רוצים ללמוד על הנושא כדי שנוכל להיות מאושרים ולצפות ללידה של הבת שלנו".

התעוררות

ברגע הזה ג'סיקה ובעלה היו במשימה ללמוד הכל על תסמונת דאון. הם יצרו קשר עם עמותה מקומית והחלו במסע בעקבות הידע.

ג'סיקה הסבירה: "ידע היה הגורם המרכזי בשינוי הרגשות שלנו כלפי תסמונת דאון. קלטנו שאנחנו פשוט לא מבינים את האבחון בגלל שלא ידענו שום דבר על תסמונת דאון. זה טבעי לחשוש מדברים שאנחנו לא מכירים או מבינים, אז יצרנו קשר עם אנשים בקהילה שלנו שיש להם ילדים עם תסמונת דאון ויצרנו חברויות נפלאות.

התחלנו לראות שאין סיבה לפחד מזה, ושאנחנו ברי מזל שנבחרנו ללדת ילדה כל כך מיוחדת וייחודית".

אך היו אלה חודשיים אחרי הלידה של בתה, כשג'סיקה פרסמה את 'הביקורת' המרגשת שסחפה את האינטרנט בסערה.

"כשעשיתי את ההזמנה שלי אמרתי, 'כמות רגילה של כרומוזומים, בבקשה!' זה מה שכולם מקבלים וגם אני רציתי את זה. הם קראו לי זמן קצר אחרי שההזמנה שלי הייתה בייצור ואמרו, 'חדשות נפלאות, הרשינו לעצמנו לשדרג אותך עם כרומוזומים נוספים בחינם! את תקבלי את תוספת הכרומוזומים עם ההזמנה שלך בעוד 9 חודשים'. מה?! כעסתי".

"כל האחרים שראיתי בפוסטים המושלמים באינסטגרם לא קיבלו כרומוזומים עודפים. ובכן, החלטתי שלקבל את ההזמנה שלי עם כרומוזומים עודפים עדיפה מאשר לא לקבל את ההזמנה בכלל, אז הרגשתי בנוח וחיכיתי שההזמנה המשודרגת תגיע. קיבלתי את ההזמנה שלי לפני חודשיים ואני כותבת את הביקורת הזו כדי שאחרים ידעו ששדרוג עם כרומוזומים עודפים הוא מדהים!! אם מציעים לכם אותו, בהחלט תיקחו אותו! פרסמתי כמה תמונות של המוצר המוגמר ואתם יכולים לראות שעודף כרומוזומים בהחלט שווה אתת זה – הוא חמוד במיוחד ויוצא מן הכלל! כל כך הרבה אושר. בטוח הייתי קונה אותו שוב".

הפוסט שלה התפשט כמו אש בשדה קוצים בפייסבוק. 352,000 אנשים עשו לו לייק, כשרבים אחרים מגיבים דברים נפלאים.

"התגובות היו כל כך חיוביות, אוהבות, ומקבלות, שאני פשוט נדהמת. שמעתי שאנשים רבים שגם להם נולד לאחרונה תינוק עם תסמונת דאון, והם עדיים מנסים לקבל את זה אחרי שהיו במקום חשוך מאוד. לשמוע שהפוסט שלי נגע בהם ועזר להם להחלים זה מדהים, וזה משהו שאנצור לשארית חיי".

היא המשיכה, "כשאתם מקבלים אבחון של תסמונת דאון, זה מפחיד רק בגלל שזה לא משהו שציפיתם לו. חשוב לתת לעצמכם להתאבל ואז להבין שזה לא דבר רע, אלא פשוט שונה. אבל כל הילדים שונים, ואין הבטחות שילד שיוולד לכם לא יסבול ממחלה כזו או אחרת או שוני מסוים".

"ילדים עם תסמונת דאון יותר דומים לכל ילד אחר מאשר הם שונים, וחשוב לא להתאבל על זה יותר מדי זמן, כי בקרוב מאוד אתם תהיו מאוהבים בילד שלכם!".

הפוסט:

לכל ילד מגיע להיוולד ולגדול עם כל האהבה שההורים שלו יכולים לתת. ילדים עם תסמונת דאון אינם שונים, וה'ביקורת' של ג'סיקה משקפת את המציאות בצורה מושלמת. הלוואי וכולם היו מסתכלים על זה כמו שהיא ובעלה מסתכלים על זה.

אם חשבתם שהפוסט של ג'סיקה היה משולם, שתפו אותו כדי להפיץ את המסר החשוב לכמה שיותר אנשים.

הקהל היה סקפטי כשנער עם תסמונת דאון התכונן לרקוד – עכשיו תראו איך הוא משאיר את השופטים בדמעות

למרבה הצער, ישנן עדיין דעות קדומות נגד ילדים ותינוקות עם תסמונת דאון. בשנה שעברה יצא דוח שהראה שרוב ההורים באיסלנד שציפו לילד עם תסמונת דאון החליטו לבצע הפלה ולסיים את ההיריון.

לאור הסטטיסטיקה הזו, אנשים רבים עובדים קשה כדי להוכיח שאנשים עם תסמונת דאון יכולים לחיות חיים מאושרים כמו כל אחד אחר.

ואחד מהאנשים האלה הוא אנדרו. כשאנשים גילו שנער עם תסמונת דאון יתמודד בתכנית כישרונות שתשודר בכל רחבי בריטניה, רבים זלזלו בו. אך הוא הזכיר לכולם מדוע אסור לשפוט ספר על פי הכריכה.

למעשה, כשאנדרו סיים, כל השופטים עמדו על הרגליים ומחאו לו כפיים…

בתכנית “The Greatest Dancer”, אותה מפיק הבוס של אקס-פקטור, סיימון קאוול, חלק מהרקדנים הטובים ביותר באנגליה מתמודדים עבור התואר שיכול להזניק את הקריירה שלהם בעולם הריקוד.

ריקוד ובטחון עצמי

אנדרו, בחור צעיר ומאושר, סובל מתסמונת דאון. עבורו, הריקוד נותן לו אפשרות להביע את עצמו. אין דבר שהוא אוהב יותר לעשות מאשר לרקוד.

כפי שאמא של אנדרו אמרה: "הריקוד עזר לביטחון והערכה העצמית של אנדרו".

בסרטון רואים את אנדרו עולה לבמה ולא רק שהוא מדהים את הקהל, אלא משאיר את השופטים פעורי פה. הזמרת שריל קול לא הצליחה לעצור את הדמעות…

מי אמר שאנשים עם תסמונת דאון לא יכולים להגשים את החלומות שלהם בדיוק כמו כל אחד אחר?

הרגישו חופשי לשתף את הכתבה עם החברים והמשפחה שלכם. תנו להם סיבה לחייך!

אמא גילתה שלתאומים יש תסמונת דאון – בשליש השלישי קיבלה החלטה ששינתה את חייה לנצח

ג'ולי מקונל הייתה מוכנה להתחיל את החיים החדשים שלה אחרי שהתחתנה בשנית. כבר היו לה שלושה ילדים מהנישואים הקודמים, ואחרי שהיא ובעלה החדש דן ילדו בן, הם החליטו ללכת גם על בת.

אך בזמן הניסיונות שלהם, ג'ולי למדה פעם נוספת שהחיים יכולים להיות לא צפויים. היא נכנסה להריון…עם תאומים.

הסיכוי שאישה תלד תינוק עם תסמונת דאון אחרי גיל 40 עולה ל 1 ל 100, אז ג'ולי ודן ידעו שהם יעברו את כל הבדיקות החיוניות. אחרי זמן מה, הם גילו שהתאומים הבנים אכן יוולדו עם תסמונת דאון.

בגיל 45, ג'ולי הרגישה שגידול שני ילדים בעלי צרכים מיוחדים יהיה יותר מדי. במקום, היא ודן מצאו משפחה שרצתה לאמץ את התאומים, דרך רשת אימוץ ארצית לילדים עם תסמונת דאון.

אך אחרי שמצאו משפחה חדשה לבנים שלהם, ג'ולי ודן מצאו עצמם דוחים פעם אחר פעם את החתימה על מסמכי האימוץ שהיו הופכים את האימוץ לרשמי.

"רצינו לעשות בדיקה עם עצמנו ולחשוב על זה שוב, אז יצרנו קשר עם ארגון תסמונת דאון מקומי", אמרה ג'ולי.

"הם ערכו פיקניק, אז הלכנו ונפגשנו עם חלק מהמשפחות הנפלאות ששיתפו את החוויות שלהם איתנו".

זה היה שם, בפיקניק, שהמשפחה הגיעה למסקנה שהם נותנים לפחד להתערב וזה מה שמנע מהם את הרחבת המשפחה.

"אתה אוהב את הילדים שלך לא משנה מה. כשסוף סוף החלטנו שלא ניתן לפחד לעמוד בדרכנו, זו הייתה החלטה קלה עבורנו", אמרה ג'ולי.

בשליש השלישי, הם החליטו להשאיר את הילדים למרות הכל. מיילו וצ'ארלי נולדו בריאים ומאושרים, ועכשיו ג'ולי ודן לא יכולים לדמיין את החיים שלהם בלעדיהם.

"הלב שלי יצא מהחזה כשראיתי אותם. הם שבו את ליבי", אמרה ג'ולי. "קשה לדמיין את החיים בלעדיהם, אני חושבת שהייתי מתגעגעת אליהם כל יום אם היינו מחליטים לא להשאיר אותם".

ובכן, זה הביא אותנו לדמעות. לכל הילדים מגיעה הזדמנות לחיים, ואנו שמחים שג'ולי ודן החליטו להשאיר את מיילו וצ'ארלי.

אם זה העלה לכם חיוך על הפנים, שתפו את הכתבה עם החברים והמשפחה שלכם.